MAX INTERNATIONAL

MAX INTERNATIONAL

Max International on Yhdysvaltalainen vuonna 2007 perustettu glutationiyritys.

Pääkonttori sijaitsee Salt Lake Cityssä.

Liiketoimintamallina on suoramarkkinointi.


Yritys on keskittynyt valmistamaan korkelaatuisimpia glutationituotteita.

Yrityksen tuotteissa esiintyvä patentoitu RiboCeine on tehokkain apu kehon glutationin tuotannon lisäämiseen.

Valikoimaan kuuluvat myös laadukkaat vitamiinilisät, painonhallinta- ja ihonhoitotuotteet.


Maailman johtava glutationiyritys tarjoaa asiakkailleen parhaimpien tuotteiden lisäksi myös mahdollisuuden lisätuloihin.

Lisätuloja on mahdollista ansaita toimimalla myyntiedustajana tuotteille.

Koska RiboCeine-tuotteet, esim. Cellgevity ja MaxOne, ovat tutkitusti tehokkaimmat glutationin lisäämiseen vaikuttava keino, niiden myyntiedustaminen on helppoa. 


Ne jotka ovat kokeilleet tuotteita, ovat useimmiten kokeneet niiden erinomaisuuden, ja niiden tyytyväinen käyttäjäkunta leviää ympäri maailmaa.

Kestotilausasiakkaat saavat tuotteet edullisemmin ja kuukausittaisen tilauksen voi perua milloin vain.

Asiakkaat jotka tilaavat vähintään kolme kuukautta jatkuvan kestotilauksen, saavat tuotteet vieläkin edullisemmin.


Max International maksaa komissiota myyntiedustajan organisaation ostamista tuotteista, ei uusien myyntiedustajien värväyksistä.

Aktiiviset myyntiedustajat voivat saada tästä hyvänkin toimeentulon.


Tuotteiden myynti suoraan Eurooppaan ei ole vielä alkanut.


Jos olet kiinnostunut tulemaan myyntiedustajaksi  ja liittymään ensimmäisten joukkoon Suomessa ja koko Euroopassa, ota yhteyttä, niin kerron lisää:

info@glutationi.fi

ja käy tutustumassa sivuilla

www.max.com

TUTKIMUKSIA JA LÄHTEET

Vaikka glutationista on tehty maailmalla yli 100 000 tutkimusta, niin se on yleisesti vielä melko tuntematon asia.

Suomenkielisiäkin tutkimuksia on mutta vähemmän.

Englanniksi löytyy mm:


1.Jurkowska, H.; Uchacz, T.; Roberts, J.; Wrobel, M. Potential therapeutic advantage of ribose-cysteine in the inhibition of astrocytoma cell proliferation Amino Acids, 2 April 2010


2.Walker, R.B.; Everette J.D., Comparative Reaction Rates of Various Antioxidants with ABTS Radical Cation. J. Agric Food Chem, 2009, 57, 1156-1161.


3.Heman-Ackah, S.E.; Juhn, S.K.; Huang, T.C.; Wiedmann, T.S. Potential therapeutic advantage of ribose-cysteine in the inhibition of astrocytoma cell proliferation. Otolaryngology-Head and Neck Surgery, 2010, 143, 429-434.


4.Oz, H.S.; Chen, T.S.; Nagasawa, H., Comparative efficacies of 2 cysteine prodrugs and a glutathione delivery agent in a colitis model. Translational Research, 2007, 150(2), 122-129.


5.Lucas Slitt, A.M.; Dominick, P.K.; Roberts, J.C.; Cohen, S.D. Effect of Ribose Cysteine Pretreatment on Hepatic and Renal Acetaminophen Metabolite Formation and Glutathione Depletion. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol., 2005, 96 (6), 487-94.


6.Lenarczyk, M.; Ueno, A.; Vannais, D.B.; Kraemer, S.; Kronenberg, A.; Roberts, J.C.; Tatsumi, K.; Hei, T.K.; Waldren, C.A. The "Pro-drug" RibCys Decreases the Mutagenicity of High-LET Radiation in Cultured Mammalian Cells. Radiation Research, 2003, 160, 579-583.


7.Wilmore, B.H.; Cassidy, P.B.; Warters, R.L.; Roberts, J.C. Thiazolidine Prodrugs as Protective Agents against y-Radiation-Induced Toxicity and Mutagenesis in V79 Cells. J. Med. Chem., 2001, 44(16), 2661-2666.


8.Lucus, A.M.; Henning G.; Dominick, P.K.; Whiteley, H.E.; Roberts, J.C.; Cohen, S.D. Ribose Cysteine Protects Against Acetaminophen-Induced Hepatic and Renal Toxicity. Toxicologic Pathology, 2000, 28(5), 697-704.


9.Roberts, J.C.; Phaneuf, H.L.; Dominick, P.K.; Wilmore, B.H.; Cassidy, P.B. Biodistribution of [35S] - Cysteine and Cysteine Prodrugs: Potential Impact on Chemoprotection Strategies. J. Labelled Cpd. Radiopharm., 1999, 42, 485-495.


10.Roberts, J.C.; Phaneuf, H.L.; Szakacs, J.G.; Zera, R.T.; Lamb, J.G.; Franklin, M.R. Differential Chemoprotection against Acetaminophen-Induced Hepatotoxicity by Latentiated L-Cysteines. Chem. Res. Toxicol., 1998, 11, 1274-1282.


11.Bantseev, V.; Bhardwaj, R.; Rathbun, W.; Nagasawa, H.T.; Trevithick, J.R. Antioxidants and Cataract: (Cataract Induction in Space Environment and Application to Terrestrial Aging Cataract). Biochem. Mol. Bio. Intl., 1997, 42, 1189-1197.


12.Roberts, J.C.; Koch, K.E.; Detrick, S.R.; Warters, R.L.; Lubec G. Thiazolidine Prodrugs of Cysteamine and Cysteine as Radioprotective Agents. Radiation Research, 1995, 143, 203-213.


13.Carroll, M.P.; Zera, R.T.; Roberts, J.C.; Schlafmann, S.E.; Feeny, D.A.; Johnston, G.R.; West, M.A.; Bubrick, M.P. Efficacy of Radioprotective Agents in Preventing Small and Large Bowel Radiation Injury. Dis. Colon Rectum, 1995, 38(7), 716-722.


14.Roberts, J.C.;Francetic, D.J.; Zera, R.T. Chemoprotection against Cyclophosphamide-Induced Urotoxicity: Comparison of Nine Thiol Protective Agents. AntiCancer Research, 1994, 14, 389-396.


15.Rowe, J.K.; Zera, R.T.; Madoff, R.D.; Fink, A.S.; Roberts, J.C.; Johnston, G.R.; Freeney, D.A.;Young, H.L.; Bubrick, M.P. Protective Effect of RibCys Following High-Dose Irradiation of the Rectosigmoid. Dis. Colon Rectum, 1993, 36(7), 681-687.


16.Roberts, J.C.; Charyulu, R. L.; Zera, R.T.; Nagasawa, H.T. Protection Against Acetaminophen Hepatotoxicity by Ribose-Cysteine (RibCys). Pharmacology & Toxicology, 1992, 70, 281-285.


17.Roberts, J.C.; Francetic, D.J. - Mechanisms of Chemoprotection by RibCys, a Thiazolidine Prodrug of L-cysteine. Med. Chem. Res., 1991, 1, 213-219.


18.Roberts, J.C.; Francetic, D.J. Time course for the elevation of glutathione in numerous organs of L1210-bearing CDF1 mice given the L-cysteine prodrug, RibCys. Toxicology Letters, 1991, 59, 245-251.


19.Roberts, J.C.; Francetic, D.J.; Zera, R.T. L-cysteine prodrug protects against cyclophosphamide urotoxicity without compromising therapeutic activity. Cancer Chemotherapy and Pharmacology 1991, 28, 166-170.


20.Roberts, J.C.; Nagasawa, H.T.; Zera, R.T.; Fricke, R.F.; Goon, D.J. W. Prodrugs of L-cysteine as protective agents against acetaminophen-induced hepatotoxicity. 2-(polyhydroxyalky)-and 2-(Polyacetoxyalky)-Thiazolidine-4(R)-Carboxylic Acids. J. Med Chem. 1987, 30, 1891-1896